La historia de Ian Fernández te incita a estar presente en su vida con parte de tu ayuda, lo que puedas hacer será para su sonrisa, y la tuya.
Luis Fernández, residente en Resistencia, Chaco, oriundo de Santa Sylvina, Chaco, no se quedó en los dichos del “no se puede”, cuando junto a su esposa escucharon de parte de los médicos que su pequeño, Ian Fernández, padece Ezquincencefalia y una Polimicrogiria, una falla en la migración neuronal cuando se formó su cabecita, es decir, no se terminó de formar una parte de su cerebrito del lado derecho, dejando como secuela un retardo motriz en su lado izquierdo (hemiparecia) “con muchísimo tratamiento logramos avances, pero si no lo inducimos a mover su brazo, no lo hace” contó Luis a Radio 21 en el programa “La Biblia y el Calefón” la tarde del martes 15 de noviembre.
“Ian nació el 20 de febrero de 2010, estuvo 9 días de incubadora, ahí parecía terminar nuestra pesadilla, que recién empezaba, porque al cuarto mes, mediante una resonancia magnética nos enteramos de lo que padecía nuestro Ian, que es el primer varón, pero el cuarto de nuestros hijos al que le preceden tres hermanas”, contó.
“Cognitivamente aún no sabemos cuán afectado está, pero el neurólogo nos dijo que esto no se cura, que hiciéramos estimulación temprana, que es lo que hacemos intensivamente pasando por varios profesionales y concurriendo a un centro de atención para chicos con capacidades diferentes (Girasoles se llama), sin bajar los brazos y luego de hacernos todas las preguntas, los enojos, los duelos”, comentó el papá.
“Pero nos enteramos desde hace un tiempo que en la República Popular China hacen tratamientos con ‘células madre’, con experiencia en ello desde el año 1992 con buenos resultados y siendo en el único lugar del mundo que existen esos tratamientos, así que nos pusimos a averiguar, descubriendo que con ello se puede mejorar muchísimo su calidad de vida, incluso recuperar su parte motriz, pero hay que hacerlo antes de los dos años y Ian cumple sus dos años el 20 de febrero, siendo el turno provisorio que conseguimos, para ese mes, porque en realidad recién tienen turnos para el año 2013, pero logramos uno para dentro de tres meses y los plazos se acercan”, señaló Luis.
“El impedimento es el dinero, si bien somos una familia que no pasa carencias, vivimos el día a día, somos empleados y no disponemos de la suma que se necesita para el tratamiento, que son U$S 50.000, cincuenta mil dólares de los que estamos nosotros muy pero muy lejos, para lograr hacerle a Ian estas operaciones y el tratamiento que dura unos 40 días intensivos entre los trasplantes de células madre y tratamiento de acupuntura, hidroterapia y demás, pero es nuestra esperanza”, dijo.
Luis y su esposa Cynthia no disponen del dinero, pero disponen de la fe y la esperanza que el Chaco responderá, porque $1 es ayuda, nadie puede decir que no tiene algo para dar, y ese algo es la diferencia entre el darle o no la posibilidad a Ian a que cambie su vida, y la respuesta a sus padres que esta lucha diaria y el empeño que ponen, tuvo sus resultados, aunque ellos no lo digan de este modo, están esperando de vos, del que lee, del que escucha, que muevas tu corazón y pongas en ejercicio la acción de dar, el placer de ser parte y la satisfacción de sentirte parte de la vida de Ian, con muy poco sacrificio, solo es una cuestión de decisión.
COMO HAGO?: Para poder hacer tu aporte, los padres han habilitado una cuenta en el banco de la Nación Argentina, sucursal Santa Sylvina, Chaco, a nombre de Luis Alberto Fernández, denominada: CAJA DE AHORRO EN PESOS N°: 33584961147198; NUMERO DE CBU 0110496130049611471983
“No solo con dinero nos pueden ayudar, sino con ideas, para ello, mi celular es: 3722-217019, y también inquietudes, ya que con este andar, hemos descubierto alternativas médicas que no conocíamos y que les han servido a personas que se acercaron a nosotros y que están utilizando en otras personas, por lo que decimos que estamos abiertos a realizar los aportes que estén a nuestro alcance y esperamos que esto tenga fruto”, dijo Luis.
No vayas a decir no puedo, no vayas a decir no alcanza, no dejes pasar esta ocasión que Dios mismo pone frente a tus ojos de poder ser parte, de poder ser el tío o la tía de Ian, que aunque no te conozca, hasta los ángeles del cielo van a ser los mensajeros de tu sentimiento, pero por favor, te lo pedimos como un simple medio de comunicación, no dejes pasar esta oportunidad de una caricia a la distancia para Ian y también un abrazo y el aliento para sus padres, que no se quedaron con la última palabra del ‘no se puede’, sino que armados de fe, esperanza y lucha, dependen hoy de que te decidas, caminar los pasos que te separan de cualquier banco, y realices tu aporte, lo que sea, lo que suene fuerte en tu corazón y en tu mente, esa será la voz de Dios, experimenta el placer de dar para una justa causa, Ian te espera, tío.
“Ian nació el 20 de febrero de 2010, estuvo 9 días de incubadora, ahí parecía terminar nuestra pesadilla, que recién empezaba, porque al cuarto mes, mediante una resonancia magnética nos enteramos de lo que padecía nuestro Ian, que es el primer varón, pero el cuarto de nuestros hijos al que le preceden tres hermanas”, contó.
“Cognitivamente aún no sabemos cuán afectado está, pero el neurólogo nos dijo que esto no se cura, que hiciéramos estimulación temprana, que es lo que hacemos intensivamente pasando por varios profesionales y concurriendo a un centro de atención para chicos con capacidades diferentes (Girasoles se llama), sin bajar los brazos y luego de hacernos todas las preguntas, los enojos, los duelos”, comentó el papá.
“Pero nos enteramos desde hace un tiempo que en la República Popular China hacen tratamientos con ‘células madre’, con experiencia en ello desde el año 1992 con buenos resultados y siendo en el único lugar del mundo que existen esos tratamientos, así que nos pusimos a averiguar, descubriendo que con ello se puede mejorar muchísimo su calidad de vida, incluso recuperar su parte motriz, pero hay que hacerlo antes de los dos años y Ian cumple sus dos años el 20 de febrero, siendo el turno provisorio que conseguimos, para ese mes, porque en realidad recién tienen turnos para el año 2013, pero logramos uno para dentro de tres meses y los plazos se acercan”, señaló Luis.
“El impedimento es el dinero, si bien somos una familia que no pasa carencias, vivimos el día a día, somos empleados y no disponemos de la suma que se necesita para el tratamiento, que son U$S 50.000, cincuenta mil dólares de los que estamos nosotros muy pero muy lejos, para lograr hacerle a Ian estas operaciones y el tratamiento que dura unos 40 días intensivos entre los trasplantes de células madre y tratamiento de acupuntura, hidroterapia y demás, pero es nuestra esperanza”, dijo.
Luis y su esposa Cynthia no disponen del dinero, pero disponen de la fe y la esperanza que el Chaco responderá, porque $1 es ayuda, nadie puede decir que no tiene algo para dar, y ese algo es la diferencia entre el darle o no la posibilidad a Ian a que cambie su vida, y la respuesta a sus padres que esta lucha diaria y el empeño que ponen, tuvo sus resultados, aunque ellos no lo digan de este modo, están esperando de vos, del que lee, del que escucha, que muevas tu corazón y pongas en ejercicio la acción de dar, el placer de ser parte y la satisfacción de sentirte parte de la vida de Ian, con muy poco sacrificio, solo es una cuestión de decisión.
COMO HAGO?: Para poder hacer tu aporte, los padres han habilitado una cuenta en el banco de la Nación Argentina, sucursal Santa Sylvina, Chaco, a nombre de Luis Alberto Fernández, denominada: CAJA DE AHORRO EN PESOS N°: 33584961147198; NUMERO DE CBU 0110496130049611471983
“No solo con dinero nos pueden ayudar, sino con ideas, para ello, mi celular es: 3722-217019, y también inquietudes, ya que con este andar, hemos descubierto alternativas médicas que no conocíamos y que les han servido a personas que se acercaron a nosotros y que están utilizando en otras personas, por lo que decimos que estamos abiertos a realizar los aportes que estén a nuestro alcance y esperamos que esto tenga fruto”, dijo Luis.
No vayas a decir no puedo, no vayas a decir no alcanza, no dejes pasar esta ocasión que Dios mismo pone frente a tus ojos de poder ser parte, de poder ser el tío o la tía de Ian, que aunque no te conozca, hasta los ángeles del cielo van a ser los mensajeros de tu sentimiento, pero por favor, te lo pedimos como un simple medio de comunicación, no dejes pasar esta oportunidad de una caricia a la distancia para Ian y también un abrazo y el aliento para sus padres, que no se quedaron con la última palabra del ‘no se puede’, sino que armados de fe, esperanza y lucha, dependen hoy de que te decidas, caminar los pasos que te separan de cualquier banco, y realices tu aporte, lo que sea, lo que suene fuerte en tu corazón y en tu mente, esa será la voz de Dios, experimenta el placer de dar para una justa causa, Ian te espera, tío.
| Comentarios |
|
.png)
.png)
